济南战“疫”群像素描——攥指成拳聚合力 危难之际显本色

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近期代表性成果：济南聚合际显1、济南聚合际显Angew：量身定制聚醚砜双极膜用于高功率密度的渗透能发生器中科院理化技术研究所江雷院士，闻利平研究员和Xiang-YuKong从相同的PES前体合成了带负电荷的磺化聚醚砜（PES-SO3H）和带正电荷的咪唑型聚醚砜（PES-OHIM），并采用无溶剂诱导相分离（NIPS）和旋涂（SC）法制备了一系列双极膜。

此外，群像本文还对两种纳米框架在氧还原反应过程中的双氧水产率进行测试，群像发现Pt–Cu–Mn超细纳米框架在氧还原过程中的双氧水产率远低于Pt–Cu–Mn五边形纳米框架，证实了压缩应变使Pt–Cu–Mn超细纳米框架的氧还原反应路径更加平顺（支撑材料）。然而，素描目前关于铂基纳米框架的研究主要聚焦于它们的形状控制合成和结构与性能的关系的理解。

图3.a)Pt–Cu–Mn超细纳米框架、成拳Pt–Cu–Mn五边形纳米框架和商业化Pt/C催化剂在氧气饱和的0.1MKOH溶液中的ORR极化曲线b)Pt–Cu–Mn超细纳米框架、成拳Pt–Cu–Mn五边形纳米框架和商业化Pt/C催化剂的比活性、质量活性c)Pt–Cu–Mn超细纳米框架循环运行5000次和10000次后的ORR极化曲线d)Pt–Cu–Mn超细纳米框架循环运行5000次和10000次后的比活性、质量活性在0.1MKOH电解液中对Pt–Cu–Mn五边形纳米框架，Pt–Cu–Mn超细纳米框架以及商业Pt/C催化剂进行氧还原性能测试。由图4a，力危b可以看出，由于压缩应变的存在，使得催化剂对活化氧的吸附能力减弱，进而导致整个氧还原起始电位降低，反应路径更加平顺。图4.a)碱性条件的ORR的示意图b)初始表面（红）和被压缩的表面（蓝）的ORR的吉布斯自由能图c,d)初始表面（c）和被压缩的表面（d）的OH*和直接连接的Mn原子的投影晶体重叠哈密顿群(pCOHP)e)初始表面（红）和被压缩的表面（蓝）的Mn原子的3d轨道的投影态密度最后，本色本文通过密度泛函理论（DFT）的计算结果揭示了Pt–Cu–Mn超细纳米框架压缩应变对氧还原性能的影响机制。

纳米框架边缘还存在大量的低配位台阶原子，济南聚合际显这些低配位台阶原子通常被认为是高活性中心（图1e）。并且Pt–Cu–Mn超细纳米框架与Pt–Cu–Mn五边形纳米框架相比，群像向高电子结合能偏移（图2e，f），同样表明了压缩应变的存在

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